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La vacuna COVID-19 de Sanofi y GSK provoca una fuerte respuesta inmune en adultos

La vacuna COVID-19 de Sanofi iniciará la Fase III de ensayos clínicos en 35 mil adultos con una muy alta expectativa.

Después de haber superado las primeras etapas de ensayos clínicos, la vacuna COVID-19 de Sanofi resultó provocar una sólida respuesta inmune en adultos. Considerando el éxito de esta alternativa, el laboratorio está preparado para iniciar las últimas pruebas. Si son exitosas, a finales del año podrá comercializarse.

Vacuna COVID-19 de Sanofi: una alternativa más contra el virus

Foto: Getty Images

La propuesta de la vacuna COVID-19 de Sanofi fue inicialmente experimental. Se desarrolló en colaboración con GlaxoSmithKline, del Reino Unido. Con los excelentes resultados obtenidos por ambas farmacéuticas, a partir de este lunes comenzarán la Fase III de pruebas clínicas.

Para el estudio se considerará una muestra de 35 mil adultos. Si el estudio resultara exitoso una vez más, se estima que la alternativa podría estarse comercializando para el cuarto trimestre de 2021.

Según Sanofi, su vacuna tiene una seroconversión del 95 % al 100 %, después de la administración de la segunda dosis. Con esto se refieren a la transición del punto de la infección viral a cuando los anticuerpos del virus ya están presentes en la sangre. No sólo eso: la tolerabilidad resultó ser aceptable, sin obstáculos para la seguridad de las personas.

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Una nueva barrera contra el COVID-19

Foto: Getty Images

En la agenda de vacuna COVID-19 de Sanofi sigue aplicar ensayos masivos basados en infecciones reales. Su-Peing Ng, director global de medicina médica para vacunas de Sanofi, destacó la fuerte barrera con la que su alternativa provee a los pacientes que superaron ya la enfermedad:

“Curiosamente, también observamos que nuestra vacuna generó una mayor respuesta de anticuerpos en aquellos con una infección previa por COVID-19, estamos analizando esto más a fondo, ya que puede sugerir que nuestra vacuna podría servir como un refuerzo potencial, independientemente de la vacuna que alguien haya recibido ( de antemano) “, destacó el experto.

Además de ser un refuerzo adicional, parece ser que esta alternativa es resistente a la mutación B.1.351, localizada originalmente en Sudáfrica. Con base en los resultados favorables, la farmacéutica francesa planea investigar la resistencia de su vacuna frente a otras variantes del virus.

Recientemente, Sanofi se comprometió a ayudar a otros fabricantes de medicamentos para terminar con la pandemia por COVID-19. Bajo este argumento, es mejor tener un mayor número de opciones comercializables, para que una cifra mayor de personas puedan tener acceso a una protección completa del virus.

 

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